¿Qué es la directiva ROHS 2 y en qué afecta al Marcado CE?

En el siguiente artículo definiremos qué es la directiva ROHS 2 y su importancia de la aplicación (Directiva-2011/65/CE) para que el producto que se quiere comercializar cumpla con los requisitos de Marcado CE.

El cambio de la Directiva RoHS a la Directiva RoHS 2 ha afectado a la producción de un gran número de dispositivos eléctricos y electrónicos desde su aprobación. Sin embargo, la aplicación de la directiva ha sido gradual para apoyar a que, los fabricantes europeos, se adapten sin dificultades a las nuevas exigencias.

Definición de la Directiva ROHS 2

La Directiva RoHS2 es una versión actualizada de la RoHS (Restriction of Hazardous Substances) y hace referencia a la restricción del uso de sustancias peligrosas en la fabricación de aparatos eléctricos y electrónicos. La actual RoHS2 a diferencia de la pasada Directiva RoHS, incluye a:

  • Pequeños y grandes electrodomésticos / Equipos informáticos y de telecomunicaciones.
  • Aparatos electrónicos de consumo / Aparatos de alumbrado / Juguetes/ Aparatos médicos.
  • Y otros equipos no incluidos en categorías anteriores.

Es necesario cumplir con un equipo experto en ingeniería eléctrica y electrónica para analizar los detalles de la directiva para la aplicación específica en cada producto.

Todas ellas, aunque excluidas de la aplicación de la Directiva RoHS 2, deberán cumplir con el resto de directivas que le aplican ya que el mercado requiere del Marcado CE para su puesta en circulación.

Equipos que deberán adaptarse este año:

  • Equipos eléctricos y electrónicos no incluidos en otras categorías (citados anteriormente). El plazo para la adaptación expira el 22/07/2019.

Sustancias prohibidas

La nueva directiva determina que ningún dispositivo eléctrico o electrónico puede contener entre sus componentes estas sustancias:

  • Plomo (Pb)
  • Cromo hexavalente (Cr6+)
  • Mercurio (Hg)
  • Bifenilo polibromado (PBB)
  • Cadmio (Cd)
  • Difenil éter polibromado (PBDE)

Listado de equipos que deberían estar ya adaptados:

  • Equipos médicos e instrumentos de control y monitorización desde el 22/07/2014.
  • Equipos médicos para diagnóstico in vitro desde el 22/07/2016.
  • Instrumentos de control y monitorización para uso industrial desde el 22/07/2017

Marcado CE de producto eléctrico

En Burotec somos expertos en Marcado CE. Conocemos de cerca las exigencias de la normativa actual aplicable a tu producto. Agilizamos los trámites para la obtención del Marcado CE, sin imprevistos. El Marcado CE es el Certificado de Conformidad Europea que acredita que un producto cumple con todas las normativas que le son aplicables para comercializarse con total garantía de seguridad y calidad en el mercado europeo. En este sentido, la aplicación de la nueva Directiva RoHS 2 a los AEE (aparato eléctrico o electrónico) introduce cambios en la obtención del Marcado CE y nuevos requisitos para su declaración de conformidad.

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