Extension des périodes d’adaptation des dispositifs médicaux au RDM 2017/745 et IVDR 2017/746
En raison du volume élevé de dispositifs médicaux dans le processus de certification, la Commission européenne a décidé de prolonger les délais d’adaptation à ces règlements, prolongée jusqu’au 2027 o 2028, en función del producto del que se trate.
Pueden encontrar más información al respecto en el comunicado emitido por la Comisión Europea: https://health.ec.europa.eu/system/files/2023-01/mdr_proposal.pdf
O si lo desean, pueden consultarnos y estaremos encantados de resolver sus dudas.