Verlängerung der Anpassungsfristen von Medizinprodukten an die MDR 2017/745 und IVDR 2017/746

Aufgrund des hohen Volumens an Medizinprodukten im Zertifizierungsprozess, Die Europäische Kommission hat beschlossen, die Zeiträume für die Anpassung an diese Verordnungen zu verlängern, erstreckt sich auf 2027 o 2028, je nach betroffenem Erzeugnis.

Weitere Informationen finden Sie in der Erklärung der Europäischen Kommission: https://health.ec.europa.eu/system/files/2023-01/mdr_proposal.pdf

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